湘赣（d）一维和零维钛基钙钛矿单晶的合成工艺示意图。
图六、遇首域内M-N-C具有不同MN4位点的CO2-CO转换（a）Ni-N4-C合成的拓扑化学转化策略的示意图。图十二、轮晴非金属部分在M-N-C中的作用（a）超高真空（UHV）和13.3PaCO2气氛下Fe、Co和Ni-N-C的N1s高分辨率X射线光电子能谱。
热高（e）不同反应途径示意图。图十一、温华其他杂原子掺杂的M-N-C催化剂的应用（a）(Cl，N)-Mn/G的EXAFS拟合曲线。CO2到CO的转化只涉及两个电子/质子转移，中分因此在动力学上反应速率很高。
部协（c）所有M-N-C催化剂的UL(CO2)-UL(H2)值。调区电力（b）计算的CO2RR的自由能。
在此，省间作者提出了一些展望和挑战：省间（1）就电催化剂而言，尽管M-N-C催化剂对CO生成具有高达90%以上的高选择性，但其与电流密度相对应的活性仍需进一步提高，以便大规模应用。
互济（c）计算氢吸附自由能。湘赣（f）基于Cs1.2PbI3.2的设备光照稳定性测试。
遇首域内（d）晶胞内的阳离子和阴离子位置。轮晴（c）(C4N2H14Br)4SnBr6纯卤化物钙钛矿激发态结构重组示意图。
大部分零维钙钛矿是无铅钙钛矿，热高是环境友好的替代品和未来的发展趋势。未经允许不得转载，温华授权事宜请联系[email protected]。